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CÁNCER DE TIROIDES: de los que antes se diagnostican

Publicada en 18/05/2010

El cáncer de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres. En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca. Su prevalencia es baja, aunque va en aumento.

Aunque el diagnóstico de cáncer suele ser aterrador, el pronóstico para los pacientes afectados de éste suele ser bueno, dado que la mayoría se cura tras cirugía (para extirpar la glándula tiroides) seguida de la ablación del tejido tiroideo residual con yodo radioactivo (para destruir los restos del tejido tiroideo). Además, en la actualidad es posible evitar las situaciones de hipotiroidismo. Salud , Farmacia , Psicología , Belleza, Medicamentos

El signo principal del cáncer de tiroides es la aparición de un bulto (nódulo) en la glándula tiroides, puesto que no se presentan síntomas en la mayoría de los casos. En cambio, éste suele descubrirse durante algún examen físico rutinario. Algunos pacientes con cáncer de tiroides se pueden quejar de dolor en el cuello, la mandíbula o el oído. Con vistas a la celebración del Día Europeo del Tiroides, el próximo 25 de mayo, y con el objetivo de concienciar a la población de esta enfermedad, así como de sus causas, su prevalencia y las principales implicaciones de su abordaje, la Asociación Iberoamericana contra el Cáncer de Tiroides (AICCAT) ha organizado, con el apoyo de Genzyme, un almuerzo de prensa en Madrid.

El papel del endocrino en el abordaje del cáncer de tiroides “reside en su diagnóstico, la coordinación del tratamiento y el posterior seguimiento del paciente, que debe ser de por vida”, ha señalado la doctora Cristina Alvarez Escolá, médico adjunto del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz, de Madrid, y profesora asociada de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras el descubrimiento del nódulo tiroideo, “es importante elaborar una historia clínica detallada, haciéndose especial hincapié en los antecedentes familiares y personales del paciente, y en la evolución del bulto”, añade. La ecografía y la citología por Punción Aspirativa con Aguja Fina (PAAF) son las dos pruebas que suelen confirmar la enfermedad.

En relación con este tipo de cáncer, la experta no considera necesario realizar cribado alguno entre la población general, salvo en poblaciones de riesgo, que “básicamente son aquellas que tienen antecedentes familiares, han recibido radioterapia en la infancia o han vivido en zonas en las que ha ocurrido un accidente nuclear”, apunta la experta. Bajo el término de “carcinoma tiroideo” se engloban diferentes tipos de tumores con pronósticos distintos. Así, el carcinoma papilar es el más frecuente y el de mejor pronóstico. “Se estima que sólo el 5% de los pacientes fallecen, y entre el 15 y el 20% de los casos se vuelven persistentes”, afirma. Junto con el carcinoma folicular, el siguiente en frecuencia, “sólo el 1% de los diagnósticos se realiza en estadios avanzados”, lo que podría constituir un ejemplo de detección precoz para el resto de cánceres.

La coordinación entre el endocrino y el médico nuclear es total en este tipo de cáncer. Este último “se encarga fundamentalmente del tratamiento con yodo radiactivo tras cirugía y participa activamente en el seguimiento posterior del paciente”, según comenta la doctora Mercedes Mitjavila, jefa de la Unidad de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Fundación de Alcorcón, de Madrid, durante la presentación del Día Europeo del Tiroides. “Este cáncer suele tener muy buen pronóstico”, apunta la experta. “Los tipos más agresivos son el carcinoma medular y el anaplásico, que representan el 15% de los casos y pueden requerir un enfoque multidisciplinar”, añade.

El tratamiento con yodo radiactivo suele hacerse de 4 a 6 semanas después de la cirugía. “La dosis de yodo a administrar depende del estadio en que se haya diagnosticado la enfermedad”, comenta la experta. Durante este tiempo, “es necesario que el paciente alcance unos niveles elevados de la hormona estimulante del tiroides (TSH) de cara a que el yodo sea bien captado por el tejido tiroideo residual y las posibles metástasis”, explica. Para ello, existen dos opciones: o se le deja al paciente en situación de hipotiroidismo, con los inconvenientes que eso conlleva, o se le inyecta vía intramuscular la hormona sintética (TSH recombinante). En algunos pacientes, la situación de hipotiroidismo está contraindicada por enfermedades asociadas que padece el paciente, como en el caso de insuficiencia cardiaca y/o renal, o en situaciones de dificultad para producir TSH endógena”.
 
El valor de un testimonio

No obstante, todavía se dan casos en los que se deja al paciente en situación de hipotiroidismo. Éste fue el caso de Arantxa Saez, de la AICCAT, quien recuerda haber llevado muy mal dicha etapa. “Pasé casi dos meses sin tomar hormonas y sólo tenía ganas de dormir”, comenta. Entre otras consecuencias negativas, el hipotiroidismo conlleva cansancio (astenia), somnolencia, estreñimiento, torpeza mental, lentitud de pensamiento (bradipsiquia), dificultad de concentración y sequedad de piel. Posteriormente, el tratamiento con yodo radiactivo implica una estancia media de 3 ó 4 días en una habitación especial, con las paredes plomadas y un sistema de drenaje especial en el baño. “Tardé casi dos meses y medio en recuperarme por completo”, añade.

Aunque no es muy común, a Arantxa únicamente le han quedado secuelas de la cirugía inicial, lo que indica que la extirpación total de la glándula tiroides no es una operación sencilla. “De mi primera intervención quirúrgica me ha quedado una situación de hipoparatiroidismo permanente, lo que implica una no regulación del calcio y de la vitamina D, que tengo administrarme vía oral”, apunta. “De la segunda he heredado una parálisis en dos cuerdas vocales”, añade. No obstante, esto suele ser algo bastante excepcional, al igual que la edad a la que le diagnosticaron la enfermedad: “Fue a los 17 años cuando acudí al ginecólogo por desajustes en la regla y éste me derivo al endocrino”. A pesar todo, “ahora me encuentro muy bien y, en breve, espero recibir el alta definitiva”.

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Comentarios recibidos

CARCINOMA TIROIDES

29/04/2011

josechu1949

http://jabara2010@hotmail.com

En marzo de 2001, me diagnosticaron un cáncer de tiroides, practicándome una tiroidectomía total; tras la biopsia me volvieron a intervenir en abril de 2001 para desecar 16 ganglios homolaterales al objeto de detener la metástasis. Durante 5 años me sometí anualmente a un rastreo gammagráfico con I 131, con resultados negativos en cuanto a metástasis a distancia y recidivas. Lo he pasado muy mal, sobre todo cuando me privaban de tomar levotiroxina durante el mes previo al rastreo, amén del estado ansioso, llegué a pesar 120 Kg con 1,80 de estatura, siendo mi contorno de cintura el año 2004 de 130 cm. En lo personal no pudo ser peor, mi adorable esposa previa denuncia por maltrato psicológico, me dejó en la calle y la única preocupación de mis hijas era que estaban convencidas de que era hereditario y ellas también lo contrerían antes o después, por lo que se enfriaron tanto sus relaciones conmigo que a día de la fecha no me hablan. PUES BIEN, ¿Me he suicidado o vuelto loco? PUES NO. Desde el año 2.005 hasta hoy, abril de 2011, mi sitiuación es la siguiente: Encontré una buena mujer con la que convivo, tomo 225 microgramos de Eutirox en ayunas diariamente, peso 79 Kg. no he sufrido otra alteración que una hipertensión muy bien tratada, 16/72, no tengo secuelas psíquicas y mis análisis son los de un hombre joven (me los hacen semestralmente de sangre para controlar la tiroglobulina que permanece estable). Me cuido razonablemente y hago ejercicio moderado, respecto a la dieta, equilibrada sin extravagancia ni régimen alguno; Me indicaron los propios médicos, tanto los que me intervinieron como el de medicina nuclear que "no me preocupara que viviría como mínimo NUEVE años" siendo corroboradas estas hipótesis por segundas y terceras opiniones y aún hoy en día por Internet. Pues bien, comento todo esto para ANIMAR a todo aquél/lla (como a silvia_bom) ¡que aquí estoy! muy bien de salud, animado, con mi vida rehecha y sin el más mínimo síntoma de recidiva o de metástasis a distancia, sin problemas de visión ni de metabolismo; llevo tres años sin acudir a mi endocrino por la sencilla razón de que no lo necesito. únicamente semestralmente me hago una analítica que cada vez me resulta más reconfortante. El CÁNCER no es una enfermedad es una variación genética de las células que a casi nadie nos afecta por igual; por tanto no existen parámetros fiables de curación y/o supervivencia, salvo algunos tipos que no son precisamente el de tiroides, sobre todo el medular y/o folicular. Una vez extraída la glándula tiroides y la posterior ablación con Yodo radioactivo (I-131) de cualquier resto de dicho tejido, sólo existe, caso que no es el mío ni tiene por qué ser de la mayoría, que el carcinoma de tiroides fuera una metástasis a distancia de otro (pulmón, huesos...) Así que tod@s l@s que solamente hayáis contraido este tipo de cáncer, en principio y cogido a tiempo, estad seguros que moriréis de otra cosa, cuando nos llegue la hora. Ánimo que para haber cogido un cáncer, tenemos el mejor y aunque se pasa mal hasta que te ajustan la dosis de levotiroxina, una vez conseguido, como es mi caso desde hace unos 5 años, estoy perfectamente a los diez años de haber sido detectado y sin síntomas de cansancio ni los demás relacionados con el hipo como con el hipertiroidismo. Sobre todo no os vengáis abajo pues la que manda es la cabeza y un estado ansioso depresivo no es que no ayude nada, sino que puede ser causa de alguna otra alteración psicofísica peor. También debo señalar que soy católico creyente y eso me ha ayudado bastante; los que no seáis de mi religión podéis optar por otro tipo de actividad espiritual, es muy beneficioso el tener vida espiritual y sobre todo ser positivo en todo lo posible. Nuestra fuerza está en la mente, nunca nos dejemos decaer. Un abrazo a todos los que estáis sufriendo lo que yo pasé, tened fe en que pasará y que lo podiáis haber pasado mejor.

cancer no es igual a muerte

17/03/2011

sylvia benalup

hace casi 3 años me diagnosticaron cancer folicular de tiroides ,tenia 31 años y 2 niños el mas pequeño solo tenia 2 añitos lo pase mal ,aunque desde el primer momento intuia que aquel bulto seria malo y no me equivoque ,me lo detectaron en estadio 1 me operaron y a los pocos dias me comunicaron que tendrian que volver a operarme .Aveces me venia abajo sobre todo al mirar a mis hijos pero ellos me dieron la fuerza para no pensar un la puñetera enfermedad,a los 5 meses me administraron I131 .8 dias mas tarde me sometieron a 1 rastreo ya llevo 3 ITV pasadas y aunque los dias previos lo paso fatal confio en mi doctora que desde el primer momento me dijo que en mi caso hubiese sido suficiente con la cirugia y el yodo era para destruir aquellos restos tiroideos microoscopios que el cirujano no hubiese podido eliminar .me gustaria dar mucho animos a aquellas personas que esten pasando por una situacion semejante y que con fuerza y ganas de vivir es dificil perder la batalla animos y besos de corazon .mi correo electreonico es silvia_bom@hotmail.com estoy a vuestra dispocision para lo que querais y os pueda ayudar a veces hablar es parte de la cura y de llevarlo mejor y hacerse mucho mas fuerte

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